二乙氨基乙醇（Diethylaminoethanol，简称 DEAE）

一、基本信息

• 分子式：C?H??NO，分子量为 89.14，结构简式为 (CH?CH?)?NCH?CH?OH，分子中同时含有二乙氨基（-(C?H?)?N） 和羟基（-OH） 两个关键官能团，这是其化学性质与用途的核心基础。
• 天然与合成来源：天然状态下少量存在于某些植物中，工业上主要通过环氧乙烷与二乙胺的加成反应制备 —— 二乙胺的氨基（-N (C?H?)?）作为亲核基团进攻环氧乙烷的三元环，开环后生成二乙氨基乙醇，该方法反应条件温和、产率较高，是主流工业化路线。

二、物理性质

• 外观与气味：常温常压下为无色至淡黄色透明液体，具有微弱的氨味（因含氨基），无明显刺激性异味，但高浓度时气味会加重。
• 熔沸点与密度：熔点约为 - 70℃（低温下仍易保持液态，便于储存与输送），沸点为 163-165℃（常压），相对密度（20℃时，以水为 1）约为 0.880-0.885g/cm3，密度略小于水。
• 溶解性：溶解性优异，易溶于水（因羟基与水分子可形成氢键），也能与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多数有机溶剂混溶，同时还能溶解部分树脂、橡胶等高分子材料，兼具 “水溶性” 与 “有机溶剂相容性”。
• 挥发性与吸湿性：具有一定挥发性（沸点适中，常温下挥发速率较慢），且有轻微吸湿性，暴露在空气中会少量吸收水分，但对其化学稳定性影响较小。

三、化学性质

1. 强碱性：分子中的二乙氨基是叔胺结构，氨基上的氮原子有孤对电子，能与酸反应生成稳定的盐（如与盐酸反应生成二乙氨基乙醇盐酸盐，易溶于水），25℃时其 pKa 约为 9.9，碱性强于普通脂肪醇，弱于强碱（如氢氧化钠），可作为有机碱性试剂调节反应体系 pH。
2. 醇的典型反应：
   • 酯化反应：羟基可与有机酸（如乙酸、丙酸）或无机酸（如硫酸、磷酸）发生酯化反应，生成相应的酯类，例如与硫酸反应生成二乙氨基乙醇硫酸酯，是制备表面活性剂的中间体。
   • 氧化反应：在氧化剂（如高锰酸钾、重铬酸钾）作用下，羟基可被氧化，逐步生成醛（二乙氨基乙醛）、羧酸（二乙氨基乙酸），若条件剧烈，碳链可能进一步断裂。
   • 脱水反应：高温下（或在浓硫酸等脱水剂存在下），羟基与相邻碳原子上的氢可发生分子内脱水，生成烯烃（如二乙氨基乙烯），但该反应需较高活化能，常温下不易发生。
3. 稳定性：常温下稳定，不易分解，但遇明火、高热（超过其闪点，约 52℃）可燃烧，燃烧时生成二氧化碳、水和少量氮氧化物（有毒）；与强氧化剂（如过氧化氢、氯酸钾）接触可能发生剧烈反应，需避免混合储存。

四、主要用途

1. 表面活性剂领域（核心用途之一）：是制备阳离子表面活性剂（如二乙氨基乙基硬脂酸酯、二乙氨基乙基月桂酸酯）的关键原料，这类表面活性剂具有良好的乳化、分散、抗静电性能，广泛用于化妆品（如乳液、面霜的乳化剂）、纺织工业（织物抗静电剂、柔软剂）、金属加工（金属清洗剂的乳化成分）。
2. 医药领域
3. 树脂与涂料领域：
   • 作为环氧树脂的固化剂：能与环氧树脂的环氧基发生反应，使树脂交联固化，形成高强度、耐化学腐蚀的涂层或胶粘剂，尤其适用于要求低毒、常温固化的场景（如木器涂料、电子元件封装胶）。
   • 用于制备水溶性树脂：与丙烯酸、甲基丙烯酸等单体共聚，可合成水溶性高分子树脂，用于水性涂料、油墨的成膜剂，降低有机溶剂的使用量，符合环保要求。
4. 其他领域：
   • 作为有机合成的 “碱性溶剂” 或 “助催化剂”，在农药、染料合成反应中调节体系碱性，促进反应进行。
   • 用于橡胶工业，作为橡胶硫化的促进剂辅助成分，改善橡胶的硫化效率与力学性能；也可作为气体净化剂，吸收工业尾气中的酸性气体（如硫化氢、二氧化碳）。